pulstar肌肉关节振动治疗仪
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诊疗产品
产品描述
一、Pulstar肌肉关节振动治疗仪的简介
 

　　PulStar 系统是美国传感技术公司1992年独立研发、并于1994年获得美国FDA批准专门用于脊柱、关节及软组织自动诊断与治疗的数字化高端医疗平台。该产品1998年正式获准在北美、欧盟和日本等国家上市，并获得了上述国家的专业技术认证。2008年获美国商务部批准正式向中华人民共和国医疗机构出口。2011年正式在中华人民共和国注册SFDA。

美国传感技术公司是目前一家能够独立研发并生产制造全数字控制脉冲脊柱自动分析治疗系统设备的公司。公司总部设在美国宾夕法尼亚州。本配置报价表所列的标准配置各项，是美国传感技术公司于2008年正式推出的第三代全数字脉冲脊柱自动分析治疗系统。

　　PulStar 系统是美国脊柱医学康复的主流医疗产品，并与数控超大功率生物激光、数控全自动多功能电动治疗床、数控全自动诊断治疗抢和数控全身电生理自动测量分析仪，共同构成了美国现代临床医学康复的主体技术核心框架。

　　PulStar 系统主要由数字脉冲自动控制模块、数字脉冲自动测量分析模块、苹果专用伺服显示模块、苹果专用彩色监视模块、机架、电源和专用软件系统，共计七部分组成。

　　本系统临床适用范围：关节半脱位、关节固定、关节活动受限、肌膜炎痉挛、韧带扭伤引起的肌肉骨骼疼痛，和运动系统组织急慢性非化脓性炎症的治疗与康复。

　　PulStar 系统临床禁忌范围：外伤、骨折、出血、感染、恶性肿瘤、骨质疏松、脏器疼痛；并严禁在眼球、耳道、乳腺、卵巢、睾丸、大动脉位置使用。

　　PulStar 系统操作人员资质：执业医师、执业治疗师、医学康复师。

　　特别声明：PulStar 系统的分析结果不是临床诊断结果，不能代替医学影像学和电生理学检测；临床医生还需结合患者的其他临床信息，才能得出诊断结果。

二、Pulstar肌肉关节振动治疗仪获得的荣誉资质

　　该产品1998年正式获准在北美、欧盟和日本等国家上市，并获得了上述国家的专业技术认证。2008年获美国商务部批准正式向中华人民共和国医疗机构出口。2011年正式在中华人民共和国注册SFDA。

　　以下是pulstar系统的一些国际认证：

　　美国FDA认证：4581-8-2011

　　欧盟EC认证：CE-0473  93/42/EEC

　　国际质量认证：INTERTEK  ISO 13485:2003

　　国际电工认证：IEC-60601-1

　　Pulstar系统是美国脊柱医学康复的主流医疗产品，并与数控超大功率生物激光、数控全自动多功能电动治疗床、数控全自动诊断治疗抢和数控全身电生理自动测量分析仪，共同构成了美国现代临床医学康复的主体技术核心框架。

三、一些国外医师对pulstar的介绍、操作、评价视频

　　1、美脊康 国际先进pulstar肌肉关节振动治疗仪 

　　2、美脊康，国际先进pulstar肌肉关节振动治疗仪操作（1）

　　3、美脊康 国际先进pulsta肌肉关节振动治疗仪操作（2）

四、产品的利润和市场前景

　　Pusltar肌肉关节振动治疗仪去年刚引入中国市场，PulStar依其突出的优势已经在国外得到很好的推广，尤其是美国，而且越来越多医生使用，病人也因此受惠。目前Pulstar在中国刚刚起步，这是一个很好的市场前景，近几年，人们生活节奏加快，同时要面对各种各样的压力，脊椎类的疾病也随着多了起来，越来越多的人也开始注重身体保健，所以这其中的市场价值是不可估量的。

五、产品的销售或合作方式

　　Pulstar肌肉关节振动治疗仪目前以两种方式对外，一个是销售，另外一种是投放合作。Pulstar肌肉关节振动治疗仪目前正在注册国内FDA认证，所以价格很是优惠，但是这种优惠是在FDA认证完成前的这一段时间内，所以尊请您把握商机。对于具体销售和合作详情，请拨打美脊康免费400电话：400-010-0707进行咨询。若您在北京，可以面谈。

六、用户和医生见证

　　典型用户的体验报告和对pusltar的评价

　　1. 某开发有限公司副总经理的康复心声

　　2. 某校长的康复心声

　　3. 某董事长的康复心声

　　一些或许对您了解Pulstar肌肉关节振动治疗仪有帮助的文章：

　　1. pulstar为什么受医生欢迎

　　2. 看国外医生对pulstar的评价

　　3. 新仪器PULSTAR引进中国

　　4. 丹·赫斯特医生对pusltar的真诚评价

七、专业培训和优质的售后服务

　　美脊康为客户提供专业的人员培训，使其对Pulstar肌肉关节振动治疗仪熟悉并能熟练应用，并指导系统的日常保养，以保证系统的正常使用。如本系统发生紧急故障或特殊情况，美脊康会接到通知后24小时内派相关人员到达现场进行处理解决。

　　并每6个月会对客户进行一次回访，了解系统运行情况并认真听取使用单位的意见，并对客户提出的问题仔细分析，查看解决。

　　对于本系统的禁忌操作：

　　该PulStar系统设计为只用于健全的骨骼。（使用不当可能导致患者受伤，不在保证范围内。）遵守下方的准则，能使用户对矫正器运用到每个患者身上的情况做出正确决定。不用于：

　　1. 骨折

　　2. 因病理原因骨头无法承受躯体重量

　　3. 头颅和面部缝合

　　4. 软组织包括：

　　眼球、睾丸、乳腺、卵巢、外耳道、大动脉

　　射线禁忌包括但不限于：

　　1. 脊柱骨或软组织的肿瘤疾病；

　　2. 某些骨疾病，包括感染（如关节盘炎、骨髓炎、结核病），佩吉特病，或严重的骨质疏松症；

　　3. 发炎性关节炎（强直性脊柱炎、类风湿关节炎）；

　　4. 化脓性关节炎；

　　5. 急性骨折或骨折不愈；

　　6. 软骨发育不全。